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[单选题]

美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是（)。

A.革兰染色镜检

B.抗酸染色镜检

C.淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查

D.ELISA

E.动物接种

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第1题

国家药品不良反应检测中心设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第2题

国家食品药品监督管理局规定，自新药批准生产之日起，新药监测期不得超过3年。（)

国家食品药品监督管理局规定，自新药批准生产之日起，新药监测期不得超过3年。()

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第3题

我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第4题

药品经营质量管理规范自（)施行。依照《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定

A.2013年1月1日起

B.2013年5月1日起

C.2013年6月1日起

D.2013年10月1日起

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第5题

美国食品药品管理局的英文缩写是()。

A.FDA

B.SFDA

C.WHO

D.TDM

E.MFDA

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第6题

我国药品监督管理的行政机构包括（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第7题

全国执业药师注册管理机构为（)

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第8题

“国家药品不良反应中心”设在（)。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第9题

（)负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第10题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。（)

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第11题

国家食品药品监督管理局（卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。（)

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

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