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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

冷藏、冷冻药品到货验收操作正确的是()

A.冷藏药品在冷藏车内验收

B.冷藏药品搬运至待验区验收

C.冷藏、冷冻药品到货没有附带存储和读取温度监测数据的记录仪

D.冷藏、冷冻药品到货验收必须要有在途运输合格记录,方可验收。

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第1题
验收药品需要在待验区进行,一般药品和冷藏药品应该在到货()时间内完成验收。

A.1小时和半小时

B.2小时和半小时

C.都是1小时

D.无时间限制

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第2题
作为《药品经营质量管理规范》的配套文件,已发布的5个附录包括()

A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理

B. 药品经营企业计算机系统

C. 湿度自动监测

D. 药品收货与验收和验证管理

E. 零售连锁管理

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第3题
冷藏药品收货须做好收货记录,内容包括()

A.药品名称、数量

B.生产企业、发货单位、运输单位

C.发运地点、启运时间、运输工具

D.到货时间、到货温度、收货人员等

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第4题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其相对湿度的测量设备最大允许误差是()

A.±5%RH

B.±10%RH

C.±15%RH

D.±20%RH

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第5题
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项工作,应当由专人负责并符合以下要求()

A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定的温度后方可装车

D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等

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第6题
连锁企业需要委托储存配送的,应当将其经营范围内的全部药品或部分药品(仅限冷藏冷冻药品)委托给一家具备()的药品批发企业或委托给一家同一法定代表人(或属于同一企业集团)的药品批发企业。

A.药品储备能力

B.现代物流条件

C.药品运输能力

D.质量管理条件

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第7题
下列对验收时抽样的描述,正确的是()。

A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样

B.同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件

C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查

D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

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第8题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,下列说法正确的是()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第9题
药品零售操作规程的内容包括()。

A.药品采购、验收、销售

B.处方审核、调配、核对

C.药品拆零销售

D.营业场所冷藏药品的存放

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第10题

关于餐车卫生清洁,下列说法不正确的是()。

A.关东煮补货时,生冷食品须放置在熟食上

B.鲜食操作人员必须佩带口罩

C.卖相不佳(变色、变形、变味)的鲜热食要及时报损

D.鲜热食商品一般需要冷冻(冷藏)保存

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第11题
冷链药品运抵后,正确的操作是()。

A.客户签收--打印运输途中温度记录--客户查验到货时温度--关闭保温车箱电源

B.打印运输途中温度记录--关闭保温车箱电源--客户查验到货时温度--客户签收

C.客户查验到货时温度--打印运输途中温度记录--客户签收--关闭保温车箱电源

D.关闭保温车箱电源--打印运输途中温度记录--客户查验到货时温度--客户签收

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