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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新生儿串联质谱代谢筛查可以在任何时间进行，既可以对新生儿进行筛查，也可对（)进行筛查。

A.普通人

B.高危儿

C.备孕群体

D.孕妇

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第1题

目前串联质谱技术筛查遗传代谢病的种类不包括（)。

A.氨基酸代谢异常

B.糖代谢异常

C.有机酸代谢异常

D.脂肪酸氧化缺陷代谢异常

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第2题

串联质谱技术筛查遗传代谢病的优点不包括（)。

A.检测速度较快，通量高

B.灵敏度较高，可达纳克级

C.绿色无污染

D.单次实验可检测多种疾病

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第3题

我省开展的新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血和串联质谱法检测多种遗传代谢病。（)

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第4题

伦理委员会应当对本临床试验机构的临床试验进行跟踪监督，发现受试者权益不能得到保障等情形，可以在任何时间口头要求暂停或者终止该项临床试验。（)

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第5题

新生儿筛查的血样采集时间最迟不宜超过出生后（)。

A.3天

B.7天

C.24小时

D.20天

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第6题

新生儿筛查采血卡应写明（)。

A.编号、采血单位名称

B.产妇姓名、新生儿性别

C.出生时体重、出生日期和时间

D.采血日期和时间

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第7题

在任何条件下，谱线强度都与基态原子数目成正比。（)

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第8题

新生儿疾病筛查一般在新生儿出生后（)天，采取足跟血进行筛查。

A.3天

B.7天

C.3天-7天

D.20天

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第9题

除了医学上确有需要的情况，严禁采用技术手段对胎儿进行以下哪项操作？

A.性别鉴定

B.体格检查

C.生长发育监测

D.新生儿疾病筛查

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第10题

提前出院者如何采血？（）

A．取消筛查

B．由助产机构负责告知新生儿父母，并签发延迟采血，嘱咐家长在新生儿出生后正常喂奶2天（≧8次），最迟不宜超过出生后20天，带新生儿到接产医院采血

C．出院前采血进行筛查

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