100kPa下,冰(H2O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H≇
100kPa下,冰(H2O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H2O,l)和冰的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,l)=76.281mol-1·K-1和Cp,m(H2O,s)=37201mol-1·K-1.求在常压及10°C下过冷水结冰的摩尔凝固焓。
100kPa下,冰(H2O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H2O,l)和冰的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,l)=76.281mol-1·K-1和Cp,m(H2O,s)=37201mol-1·K-1.求在常压及10°C下过冷水结冰的摩尔凝固焓。
100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓.水和冰的平均质量定压热容分别为4.184J·g-1.K-1和2.000J·g-1.K-1.今在绝热容器内向1kg,50℃的水中投入0.8kg,-20℃的冰.求:
(1)末态的温度;
(2)末态水和冰的质量.
常压下冰的熔点为0°C,比熔化焓水和冰的比定压热熔分别为Cp(H2O,l)=4.184J·g-1·K-1,Cp(H2O,s)=2.000J·g-1·K-1。系统的始态为-绝热容器中的1kg,25°C的水及0.5kg,-10°C的冰。求系统达到平衡后,过程的ΔS。
5.51℃,摩尔熔化焓ΔfbhHm(C6H6)=9.832kJ·mol-1.液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,I)=75.37J·mol-1·K-1及Cp,m(C6H6,s)=122.59J·mol-1·K-1.今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8molH2O(s)与2molH2O(l)呈平衡,另一容器中为5.51℃的5molC6H6(I)与5molC6H6(s)呈平衡.现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态.求过程的ΔS.
已知在100kPa下水的凝固点为0°C,在-5°C,过冷水的比凝固焓过冷水和冰的饱和蒸气压分别为今在100kPa下,有-5°C1kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰,设计可逆途径,分别按可逆途径计算过程的ΔS及ΔG.
(1)101.325kPa下,与Na2CO3溶液及冰平衡共存的水合物最多能有几种?
(2)20℃时,与水蒸气平衡共存的水合物最多可能有几种?
试用热力学数据表计算823K下以下反应的及:
(1)CoO(s)+H2(g)=Co(s)+H2O(g)
(2)CoO(s)+CO(g)=Co(s)+CO2(g)
并讨论H2和CO还原CoO为Co的可能性,你以为哪种方法更好一些?为什么?