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[单选题]
关于TOF-MRA的临床应用，以下说法错误的一项是（)
A.TOF-MRA假阴性率高
B.TOF-MRA假阳性率高
C.TOF-MRA夸大血管狭窄
D.TOF-MRA易漏诊小动脉瘤
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A.临床治疗性或预防性研究，主要适宜于尚未有肯定防治效果的疾病研究
B.诊断研究，证实某种新诊断试验的真实性和可靠性
C.在特定的条件下，可用于病因学研究
D.预后研究，确定早期发现的某病患者可能发生情况
A.rhGH在临床上的应用范围逐渐被扩展，许多适应证还未得到FDA的批准
B.不少学者在长期临床探索中得到令人鼓舞的结果
C.应当重视rhGH治疗不当导致的不良反应
D.以上都对
A.环磷酰胺属于前药
B.磷酰基的引入使毒性升高
C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物
D.属于氮芥类药物
E.临床用于抗肿瘤
A.促进胶原蛋白增生
B.抑制酪氨酸酶活性
C.调控黑素细胞代谢过程
D.使表皮内多巴反应阳性的黑素细胞数量减少
E.临床中多应用氢醌霜治疗黑变病、炎症后色素沉着等
A.药品不具有商品属性
B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等
C.系指可供药用的产品
D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。
B.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。
C.非限制使用级抗菌药物具有明显的或者严重的不良反应，不宜随意使用的抗菌药物。
D.非限制使用级抗菌药物是疗效、安全性方面临床资料较少的抗菌药物。
A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题
B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异
C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测
D.临床前需要进行免疫原性评价，临床阶段则不需要再进行
A.与病原体或某些非感染因素有关
B.患者出现以盆腔区域疼痛或不适、排尿异常等症状为特征的疾病
C.青壮年男性的常见疾病，是一组由具有独立病因、临床特点和预后转归的疾病所组成的临床综合征
D.以上全是
A.保健食品的原料如中药，其用量应控制在临床用量的1/5以下。
B.在重点考虑功效成分的同时还要注意其它基本营养成分的均衡。
C.要注意在产品形式、成分含量等方面与“药品”可以相同。
D.配方设计不用与生产工艺相结合。
