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[判断题]

称取分析煤样时,应先将其充分混匀,再行称取。()

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第1题
在称取煤样时应将装在密闭容器中的煤样充分混匀,再行称取。()
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第2题
用气相色谱法测定某样品中药物A的含量,以B为内标。准确称取样品5.456g,加入内标物0.2537g,混匀
后进样,测得药物和内标峰的面积分别为1.563x105μV·s和1.432x105μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g,稀释至一定体积,混匀,在与样品测定相同条件下分析,测得峰面积分别为5.450x104μV·s和4.660x104μV·s。试计算样品中A的质量分数。

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第3题
煤样缩分前,应充分混匀。()
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第4题
测定煤中碳、氢含量时,在预先灼烧过的()中称取煤样0.2g,并(),在煤样表面铺一层()作催化剂。
测定煤中碳、氢含量时,在预先灼烧过的()中称取煤样0.2g,并(),在煤样表面铺一层()作催化剂。

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第5题
配制质量分数为4%的硼酸溶液2000g,下面配制正确的是()。

A.称取80g硼酸、1920g水,混匀

B.称取80g硼酸溶解定容至2000mI

C.称取40g硼酸、960g水,混匀

D.称取40g硼酸溶解定容至1000ml

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第6题
减量法称样时,是先称(),再称取()试样后称量瓶的质量,二者之差即是试样的质量。
减量法称样时,是先称(),再称取()试样后称量瓶的质量,二者之差即是试样的质量。

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第7题
将新鲜的白菜切取可食用部分,切成块后用匀浆机打成匀浆,储存于塑料袋中,保存备用。提取:将三角瓶放在电子秤上归零后,准确称取匀浆后的样品20g于三角瓶中,同一试验重复操作2次,加入40mL乙腈和5g氯化钠于三角瓶中,用均质器15000r/min匀浆提取1min,并不断转动三角瓶,以便使样品充分混匀,将三角瓶中的样品上清液彻底转移至离心管中,将离心管放入离心机,3000r/min离心5min,取出离心管,用移液枪吸取20mL上清液于鸡心瓶中,之后将鸡心瓶安装在40℃水浴旋转蒸发仪上,旋转蒸发浓缩至1mL,待净化。净化:将 Envi-18柱放入固定架上,加样前先用5mL乙腈:甲苯=3:1的溶液预洗柱子,之后将玻璃收集管置于玻璃真空装置中,用移液枪将鸡心瓶中的样品转移至柱子中,然后加4mL乙腈:甲苯=3:1的溶液清洗鸡心瓶,涡旋混匀后,一并转移至柱子中,此步骤重复操作2次,以便使鸡心瓶中的样品全部转移至柱子中,过滤完毕后,再加2mL乙腈:甲苯=3:1的溶液洗柱,结束后将玻璃收集管放入40℃水浴下的氮气吹干仪将其吹干,之后用移液枪吸取1mL乙酸乙酯溶液于玻璃收集管中,在涡旋混合器上充分混匀,用注射器将样品净化于小玻璃瓶中,盖上盖子,空白试验加入20uL毒死蜱标准液和980uL乙酸乙酯溶液,在涡旋混合器上充分混匀,待测定。气相色谱质谱联用仪测定的仪器条件:色谱柱:石英毛细管柱;色谱柱温度程序:40℃保持1min,然后以30℃/min程序升温至130℃,再以5℃/min升温至250℃,再以,10℃/min升温至300℃,保持5min;载气:氦气,纯度≥99.999%,流速:1.2mL/min;进样口温度:290℃;进样量:1uL;进样方式:无分流进样,1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀;电子轰击源:70eV;离子源温度:230℃;GC-MS接口温度:280℃;选择离子检测:每种化合物分别选择一个定量离子,2-3个定性离子,每组所有需要检测的离子按照出峰顺序,分时段分别检测。测定:进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致,则可判断样品中存在这种农药或相关化学药品,反之则不存在。空白试验除了不加试样外,均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

A.白菜中水分含量的测定

B.白菜中有机磷农药含量的测定

C.白菜中粗纤维含量的测定

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第8题
混凝土外加剂见证取样送检时,样品应充分混匀,分为两等份,一份为检验样,另一份为封存样保存半
年。()

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第9题
称取空气干燥基煤样1.000g,测定其空气干燥煤样水分时,失去质量为0.0600g,煤试样中的水分为()。

A.3%

B.4%

C.5%

D.6%

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第10题
煤的空干基水分测定是在预先干燥并已称过的称量瓶中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样()g

A.0.5±0.01

B.1±0.1g

C.2±0.2

D.1±0.5

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