题目内容
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[单选题]
擅自委托或者接受生产药品的,对委托方和受托方的处罚依据()。
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
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A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
A.增值税一般纳税人生产销售抗癌药品
B.公立高校(增值税一般纳税人)接受企业委托的课题研究费收入
C.小规模纳税人销售自建或者取得的不动产
D.增值税一般纳税人批发、零售罕见病药品
A.生产企业
B.生产企业法定代表人
C.生产企业负责人
D.注册人、备案人
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管部门进行的监管检查
C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
A.组织现场质量审计,出具《受托生产方现场质量审核报告》
B.组织3批次拟委托药品的工艺验证
C.签订委托合同和质量协议
D.收集受托方生产线资料