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[多选题]
药物在药酶作用下的体内代谢特点有（)。
A.饱和性
B.部位特异性
C.底物结构的选择性
D.竞争性
E.受诱导剂或抑制剂影响
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A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
A.口服药物吸收下降,容易出现胃肠道不良反应
B.脂溶性药物在体内滞留时间延长
C.药物代谢及灭活能力降低,血药浓度升高
D.肾清除药物及其代谢物减少,有显著的个体之间差异
A.抗菌谱广、作用强
B.对革兰阴性菌有强的杀菌作用
C.体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出
D.绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高
E.脑组织和骨组织中浓度高
A.酒精可减低别嘌呤醇的作用
B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率
C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性，降低血中茶碱和华法令的半衰期
D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用
E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性
A.双氯芬酸
B.奈法唑酮
C.普拉洛尔
D.苯恶洛芬
E.对乙酰氨基酚
A.在病因作用下，机体处在不良状态
B.在病因作用下，细胞出现功能、代谢和形态结构的变化
C.在病因作用下，因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程
D.在病因作用下机体与外界环境的协调发生障碍
E.在病因作用下体内各种功能活动进行性下降
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
