题目内容
（请给出正确答案）
A.样品成分复杂
B.干扰物质多，大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低，对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
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A.根据患者特点和治疗目的制定个体化给药方案
B.联合化疗适用于病变广泛且有症状，要迅速缩小肿瘤的患者
C.既往使用过的化疗药物应避免再次使用
D.既往使用过的化疗药物应可以再次使用
A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
A.双氯芬酸
B.奈法唑酮
C.普拉洛尔
D.苯恶洛芬
E.对乙酰氨基酚
B.PEC优点在于避免了全身麻醉
C.适用于对极限量药物和内镜治疗依然无效，但合适手术的患者
D.该技术较手术行盲肠造瘘的安全与有效性有待进一步研究
E.有文献报道PEC可能出现的并发症，包括：切口感染、出血、血肿、肠穿孔、肉芽肿、内固定器植入综合征(BuriedBumperSyndrome)
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.好可爱，我要抓住它带回家
B.它受伤了，我们要给它包扎伤口
C.野生动物体内存在许多细菌，我们应该杜绝捕食;如果发现动物受伤应报告校医进行处理，不要擅自触摸动物伤口以免被血液感染
