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[单选题]
发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当由（）召回医疗器械。
A.医疗器械注册人或备案人
B.生产厂家
C.经营企业
D.研制机构
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A.不得对勘察、设计、施工、工程监理等单位提出不符合建设工程安全生产法律、法规和强制性标准规定的要求
B.不得压缩合同约定的工期
C.不得明示或者暗示施工单位购买、租赁、使用不符合安全施工要求的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件、消防设施和器材。
D.不预付安全文明施工措施费提前开工
A.按照法律、法规、工程建设强制性标准进行设计，防止因设计不合理导致生产安全事故的发生
B.执行与项目法人签订的监理合同，对水利工程建设安全生产承担监理责任
C.审查施工组织设计中的安全技术措施或者专项施工方案是否符合工程建设强制性标准
D.在实施监理过程中发现存在生产安全事故隐患的，应要求施工单位整改
A.立即停止
B.暂停
C.可以使用
D.边观察，边使用
A.对勘察、设计、施工、工程监理等单位提出不符合安全生产法律、法规和强制性标准规定的要求的
B.要求施工单位压缩合同约定的工期的
C.将拆除工程发包给不具有相应资质等级的施工单位的
D.未按照法律、法规和工程建设强制性标准进行勘察、设计的
E.采用新结构、新材料、新工艺的建设工程和特殊结构的建设工程
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
