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[单选题]

以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是

A.防护材料

B.混凝剂

C.管材管件

D.与饮用水接触的联接止水材料

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第1题
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后,直接向卫生部申报卫生行政许可

A.省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

B.省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

C.卫生部根据具体情况组织现场审核

D.健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

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第2题
为深化涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可改革,卫生部决定自2011年8月1日起,由省级卫生行政部门负责卫生行政许可产品是

A.“国产反渗透净水器和国产纳滤净水器”

B.“国产反渗透净水器和国产超滤净水器”

C.“国产一般水质处理器和国产纳滤净水器”

D.“国产一般水质处理器和国产超滤净水器”

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第3题
《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》对涉水产品的原材料提高了相应的卫生要求,以下说法是错误的是

A.涉水产品的原材料应无毒、无害并符合国家或地方有关卫生标准

B.涉水产品的原材料在购入时应有供货方提供的质量合格证明

C.涉水产品的原材料场地应设专人管理,建立管理制度

D.涉水产品的原材料在生产时可以按企业需求进行变更

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第4题
职业病危害因素分类目录由国务院卫生行政部门制定、调整并公布。职业病危害项目申报的具体办法由省级卫生行政部门制定。()
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第5题
我国人类遗传资源调查,制定重要遗传家系和特定地区人类遗传资源申报登记办法由省级卫生行政部门组织开展。()
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第6题
A省烟机生产企业拟将一批国产烟草专用机械整机运至B省,需由()签发烟草专卖品准运证。

A.省级烟草专卖行政主管部门

B.地市级烟草专卖行政主管部门

C.国务院烟草专卖行政主管部门

D.县级烟草专卖行政主管部门

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第7题
医疗机构制剂一般只能本医院自用,若发生灾情、疫情、突发事件等特殊情况则可以调剂使用,以下关于特殊情况下医疗机构制剂调剂使用的审批部门,说法正确的是()

A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准

B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准

C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准

D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准

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第8题
请问GMP证书即将到期申请复查再认证的品种是否需要与首次认证一样,在申报资料前准备好3批产品?
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第9题
国产药品的定期汇总报告应上报()。

A.所在省级卫生行政部门报告

B.所在省级药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

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第10题
生产涉水产品应当依法取得卫生健康行政主管部门发放的卫生许可批准文件()
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