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第5题
依据NGQP17《供应商管理程序》规定，合格供方的基本条件适用时还需考虑应通过ISO9001质量管理体系认证或符合IATF16949标准。对供方能力调查时，对于中间商《供方品质能力调查表》应发放至其代理的生产厂家。（)
第6题
车载质量体系IATF16949要求，对来自（)、产品审核、（)、修理、返工、（)等吸取的经验教训应进行系统性的管理（LessonLearnt)。
A.产品召回
B.退货
C.报废
D.以上都是
第8题
对标准物质应实行的管理要求包含()。
A.对标准物质的供应方进行合格评审，保证购买有证标准物质。
B.对各种标准物质的各项技术参数均进行进场检验。
C.对标准物质进行标识，标识内容主要为：有效期、名称、规格型号等。
D.建立标准物质管理台账，记录标准物质的基本信息，管控其领取和使用情况。
第9题
车载质量体系IATF16949要求，对生产设施、设备应建立全面生产维护系统，该系统至少应包括（)，公司每月度的PM管理仅属于（)。
A.建立文件化的维护目标如OE
B.MTTR、MTBF，周期性检修
C.预测性维护，预防性维护
D.预防性维护，预测性维护
E.识别设备的替换件的可用性，周期性检修
第10题
IATF16949:2016标准完全包含ISO9001:2015标准内容，组织理解和实施IATF16949:2016条款要求，不需结合ISO9001:2015标准一起理解。（)
第11题
评审标准中6.9.7.1医用耗材和一次性使用无菌器械管理中，评审要点【C】要求采购记录内容包括()、()、()、()、()、()、()、()、()等。
评审标准中6.9.7.1医用耗材和一次性使用无菌器械管理中，评审要点【C】要求采购记录内容包括（)、（)、（)、（)、（)、（)、（)、（)、（)等。
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