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[判断题]
医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。()此题为判断题(对，错)。
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A.、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。
A.中小学、幼儿园周围
B.不再具备固定经营场所的
C.经营场所条件发生变化导致其既不符合取得许可时也不符合申请延续时的烟草制品零售点合理布局规划要求的
D.买卖、出租、出借或者以其他形式非法转让烟草专卖许可证的
A.提供虚假材料，骗取独立审批人任职资格的
B.基本情况发生变化导致不再符合审批人任职资格条件
C.严重违反农业银行员工管理规定及相关规章制度的
D.不良率超过全行平均水平
A.仪器医疗时代
B.数字医疗器械
C.信息医疗器械
D.电子医疗器械
A.高度危险性医疗器材使用前应高水平消毒
B.中度危险性医疗器材使用前应选择高水平消毒
C.中度危险性医疗器材使用前应选择中水平消毒
D.低度危险性医疗器械使用前可选择中低水平消毒
E.低度危险性医疗器械使用前可选择中低水平消毒或保持清洁
