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第2题
下列应按照假药论处的是（）
A.微生物含量超标的
B.在广告中有虚假宣传的
C.依照规定必须批准而未经批准生产、进口的
D.使用按规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的
第4题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形（）
A．未注明或者更改产品批号的药品
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B．药品成份的含量不符合国家药品标准
C．变质的药品
D．超过有效期的药品
E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F．被污染的药品
G．未标明或者更改有效期的药品
H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J．擅自添加防腐剂、辅料的药品
K．其他不符合药品标准的药品
