药品广告审查机构是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.县级工商行政管理部门
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.县级工商行政管理部门
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
A.拟订修订药物管理法律法规并监督实行
B.拟订修订药物法定原则,制定国家基本药物目录
C.核发《药物经营允许证》
D.监管食品、化妆品、药物
E.审批药物广告
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查