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[单选题]

药品广告审查机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.县级工商行政管理部门

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第1题
下列产品中,不需要经过广告审查的是()

A.家庭塑料产品

B.药品

C.医疗器械

D.化妆品

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第2题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第3题
有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.药品批准证明文件被撤销、注销的

C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

D.暂时停产修整

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第4题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是()。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第5题
“药事”含义的解释是指()。

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

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第6题
国家食品药物监督管理局职能有()。

A.拟订修订药物管理法律法规并监督实行

B.拟订修订药物法定原则,制定国家基本药物目录

C.核发《药物经营允许证》

D.监管食品、化妆品、药物

E.审批药物广告

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第7题
关于"药事”的含义,下列说法正确的是()。

A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物

C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动

D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定

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第8题
用药适宜性审核的内容不包括()。

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

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第9题
药物临床试验伦理审查的申请人是谁?()

A.申办方

B.合同研究组织(CRO)

C.研究者

D.药研机构

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第10题
药品检验的法定机构是()。

A.医药公司质检部门

B.药政管理部门

C.研究单位的中药鉴定机构

D.各级药品检验所

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第11题
定点零售药店应当为参保人员提供药品咨询、用药安全、医保药品销售、医保费用结算等服务。符合规定条件的定点零售药店可以申请纳入门诊慢性病、特殊病购药定点机构。()
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