![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
WebsphereApplicationServer8.0中,为了加速开发过程中的编辑-编译-调试任务,提高开发人员效率
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.将原始记录中结果誊到CRF表中
B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书
C.管理及预约受试者返院随访时间
D.在研究病历中将研究结果如实进行记录
A.在筛选期,收集受试者身份证复印件,既往疾病的病历记录,以及既往参加试验的信息
B.仅收集受试者在整个随访期期间在本院就诊的记录和信息即可,外院记录可以不收集
C.特别要关注受试者随访期间,在本院本科室其他医生或其他科室就诊信息
D.需要提醒研究者与方案入排要求信息进行核实,并提醒研究者避免不良事件和合并用药信息遗漏、或者使用禁用的合并用药
A.承担所有与临床试验有关的医学决策责任
B.受试者随访期间,出现有临床意义的实验室异常时,应给予妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
C.试验过程中,关注有可能干扰临床试验结果的合并用药
D.受试者退出临床试时,研究者不一定要了解其退出的理由
试验方案中安全性评价通常包括()。
A.临床试验的安全性指标
B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者
E.不良事件的随访方式与期限
F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法
A.确保收到受试者资料正确、完整
B.正确了解所有随机分层问题
C.获取随机分层因素后,直接随机,无需再次核对
D.录入时,需要与研究者再次核对
A."在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信息影响试验结果,故不得向受试者介绍有关信息资料
B."为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同意过程执行后,立即签署知情同意书,并开始试验
C.在临床试验期间,受试者可随时了解有关试验的信息资料
D.必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验
A.在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信息影响试验结果,故不得向受试者介绍有关信息资料
B.在临床试验期间,受试者可随时了解有关试验的信息资料
C.必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验
D.为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同意过程执行后,立即签署知情同意书,并开始试验