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[主观题]

写出分子式为C4H7CI的卤代烯烃的所有结构异构体和系统命名,并指出各属于哪一类卤代烯烃。

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第1题
写出次卤酸和烯烃的桥型正离子反应机理。

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第2题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第3题
卤素对炔烃的加成反应,主要得到反式二卤代烯烃。()
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第4题
实验室合成烯烃的方法有()

A.醇的脱水

B.卤代烃脱卤化氢

C.Wittig反应

D.以上都是

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第5题
写出下列反应主产物,标明属卤代水解SN1、SN2哪一种机理,并写出机理方程式。

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第6题
分子式为C6H12的开链烯烃中,热力学稳定性最高的是哪种?()

A.1-己烯

B.2-己烯

C.2-甲基-2-戊烯

D.2,3-二甲基-2-丁烯

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第7题
碳原子数相同的二烯烃与炔烃分子式相同。()
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第8题
化合物(A)的分子式为C6H14O,其1HNMR谱图如下,试写出其构造式。
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第9题
分子式为C4H8O的1HNMR及IR谱图数据如下:写出其结构式,并指明各峰的归属。

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第10题
某未知物分子式为谱如图9-14所示,试推断其结构,并写出推理过程,各标号峰的归属及自旋系统。

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第11题
化合物的分子式为C4H10O,是一个醇,其1HNMR谱图如下,试写出该化合物的构造式。

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