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[主观题]

患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂或者贴剂的,使用后将原批号的空安瓿或者用过的废弃贴剂回收妥善保管,并记录收回的空安瓿或者废贴数量以及批号()

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第1题
药品使用单位应设立专库或者专柜储存()

A.麻醉药品和第一类精神药品

B.麻醉药品注射剂和第一类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品注射剂

D.一类精神药品和二类精神药品

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第2题
《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一精神药品注射剂,每张处方为()

A.一日常用量

B.三日常用量

C.七日常用量

D.一次常用量

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第3题
下列关于处方用量的叙述中不正确的有()

A.急诊处方一般不得超过3日用量

B.第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量

C.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每常处方为一次常用量

D.为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量

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第4题
各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,空安瓿核对后可丢弃,核对批号和数量,并由专人负责计数记录()

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第5题
医疗机构需要使用麻醉药品和一类精神药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡

A.省级卫生主管部门

B.设区的市级卫生主管部门

C.县级卫生主管部门

D.县级药品监管部门

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第6题
病区麻醉药品、一类精神药品检查内容包括()

A.基数管理

B.麻醉、精神药品的贮存

C.药品质量、使用记录

D.空安瓿回收及残余液处理

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第7题
急诊用麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量为()。

A.3天

B.1次

C.2次

D.1天

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第8题
医师在执业活动中,有下列行为()之一的,县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的,吊销其执业证书。

A.不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的

B.泄露患者隐私,造成严重后果的

C.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料

D.造成医疗责任事故的

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第9题
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()复诊或者随诊一次

A.一个月

B.两个月

C.三个月

D.六个月

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第10题
《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第11题
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批,其中()不允许委托生产。()

A.一类精神药品

B.大容量注射剂

C.疫苗制品

D.二类精神药品原料药

E.血液制品

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