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[判断题]

呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键,并且在一个平面上,每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道,互相平行,在碳原子的p轨道中有一个p电子,在杂原子的p轨道中有两个P电子,形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。()此题为判断题(对,错)。

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第1题
含一个杂原子的五元单杂环包括()。

A.呋喃

B.吡咯

C.噻吩

D.咪唑

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第2题
下列杂环化合物芳香性顺序为()。

A.呋喃>噻吩>吡咯

B.吡咯>呋喃>噻吩

C.噻吩>吡咯>呋喃

D.吡咯>噻吩>呋喃

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第3题
没有芳香性的化合物是()。

A.苯

B.吡咯

C.四氢呋喃

D.噻吩

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第4题
呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系,都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。

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第5题
写出下列化合物的构造式。(1)α-呋喃甲醇(2)α,β-二甲基噻吩(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯(4)2-甲基5-乙烯基吡啶(5)2,5-二氢噻吩(6)N-甲基-2-乙基吡咯(7)1-甲基-7-氯异喹啉(8)7-甲基-6-氨基嘌呤(9)5-硝基喹啉-2-甲酸

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第6题
甲醇分子中,碳原子一般被认为是以sp3杂化方式成键的,你认为氧原子的成键方式是:()。

A.2p轨道成键

B.sp轨道成键

C.sp2轨道成键

D.sp3轨道成键

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第7题
有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是:()

A.27个碳原子

B.C22为螺原子

C.具有酸性

D.E环为螺缩酮形式连接

E.E环是呋喃环,F环是吡喃环

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第8题
下列关于药物与化学靶标结合的本质,表达正确的是()

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱

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第9题
下列化合物没有芳香性的是()

A.环戊二烯负离子

B.[18]轮烯

C.吡啶

D.噻吩

E.四氢呋喃

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第10题
试根据下列结构信息,用杂化轨道理论分析各分子的成键情况: (1)H2S为“V”字形结构,H-S-H键
试根据下列结构信息,用杂化轨道理论分析各分子的成键情况: (1)H2S为“V”字形结构,H-S-H键

试根据下列结构信息,用杂化轨道理论分析各分子的成键情况:

(1)H2S为“V”字形结构,H-S-H键角为92°7';

(2)CS2为直线形结构,C原子与两个S原子之间均有双键;

(3)二甲醚(H3COCH3)分子为“V”字形结构,C-O-C键角约为112°;

(4)丙酮(CH3COCH3)的3个C原子和O原子共平面,O-C-C键角和C-C-C键角均接近120°,且碳氧之间存在双键。

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第11题
在不饱和化合物中,如果与C=C相邻的碳原子上有p轨道,则此p轨道可与C=C形成一个包括三个或三个以上原子的()键,这种体系称为共轭体系。

A.δ

B.α

C.π

D.θ

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