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TCR-T技术临床研究受试者共同点:肿瘤组织都高表达“NY-ESO-1”蛋白,幸运的是,()的滑膜肉瘤患者的肿瘤组织高表达NY-ESO-1,所以适用TCR-T技术的比例很高
A.70%-80%
B.38%
C.55%
D.61%
E.100%
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.70%-80%
B.38%
C.55%
D.61%
E.100%
A.TCR-T可识别的最低肿瘤抗原的拷贝数低于CAR-T
B.TCR-T的亲和力高于CAR-T
C.TCR-T的肿瘤抗原存在于细胞内和细胞外
D.CAR-T的肿瘤抗原存在于细胞外
E.TCR-T利用T细胞自身的信号传递系统起功能作用
A.判断潜在的临床获益的可能性和大小
B.识别临床收益的数据有时候很有限
C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行
D.从长远获益角度进行分析
E.从短期获益角度进行分析
A.加强临床医疗服务和公共卫生实践安全有效的科学基础,以满足公众的利益
B.促进健全的监管决策
C.产生新的研究假设
D.增加从临床试验受试者的贡献、临床试验研究人员的努力以及临床试验资助者提供的资源中获得的科学知识
A.收集输血反应信息,监控输血副反应,包括追踪溯源
B.开展输血中差错事件的研究
C.观察输血后的长期作用,如免疫调节、存活率、肿瘤复发率、住院期
D.血液输注和血液管理(自体输血的监控),指导临床“合理用血”
A.肿瘤大小不是纳入CTS5风险评估的因素之-
B.年龄是纳入CTS5风险评估的因素之一
C.CTS5临床测评可用以预测5年内分泌治疗后疾病长期复发的风险
D.CTS5模型以ATAC研究的患者数据为基础,并根据BIG1-98研究的患者数据进行调整
A.HIV感染后会出现一过性的急性感染综合征
B.HIV感染后会有很长一段时间的临床无症状期,这一时期往往没有传染性
C.研究表明男性同性恋人群中,HIV感染后临床无症状期相对较短
D.临床无症状期不需要进行抗艾滋病治疗
E.艾滋病期会出现肿瘤、机会性感染等,不仅要抗艾滋病毒治疗,还要针对各种并发症进行治疗