题目内容
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[单选题]
软骨发育不全是()引起的一种遗传病
A.常染色体上的隐性致病基因
B.常染色体上的显性致病基因
C.X染色体上的显性致病基因
D.染色体上的隐性致病基因
E.Y染色体上的隐性致病基因
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A.常染色体上的隐性致病基因
B.常染色体上的显性致病基因
C.X染色体上的显性致病基因
D.染色体上的隐性致病基因
E.Y染色体上的隐性致病基因
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A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.家族成员生物学的亲缘关系可能有误
B.母亲可能存在该突变点生殖腺嵌合突变可能
C.测序反应失败
D.可能存在包含该位点母源片段缺失
E.可能存在该位点的母源新发突变
