题目内容
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[单选题]
关于非线性药代动学特征的说法，错误的是（）
A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长
B.药物的消除遵守简单的一级动力学过程
C.血药浓度和 AUC 与剂量不成正比
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
答案
B、药物的消除遵守简单的一级动力学过程
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A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长
B.药物的消除遵守简单的一级动力学过程
C.血药浓度和 AUC 与剂量不成正比
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
答案
B、药物的消除遵守简单的一级动力学过程
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A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.免疫学方法可用于治疗药物监测
B.地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的显著延长，血药浓度明显升高
C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物
D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量
E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
A.药物的消除不呈现一级动力学特征
B.消除动力学是非线性的
C.当剂量增加时，消除半衰期缩短
D.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
A.在体内的消除速率常数与剂量无关
B.在体内按一级动力学消除
C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E.不需要进行血药浓度监测
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂，需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A、体表面积大，角质少，经皮吸收迅速，皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少，血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏，胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
A.药代动力学终点评价指标为Cmax和AUC
B.多次给药更易发现制剂释药行为的差异
C.生物等效性研究的最优方法为药效动力学研究
D.吸收速度、末端消除速率常数、部分暴露量均为生物等效性研究最终药动学参数
A.奥曲肽LAR给药后1小时迅速达到第一个峰值,随后24小时降低至不可测
B.奥曲肽LAR注射后7天一直维持在治疗剂量以下的低水平,然后逐渐升高
C.注射后的14天达到平台期,并在之后的3-4周保持稳定
D.注射第28天后,奥曲肽血药浓度缓慢下降
