以下有关阿片类药物吗啡的药物特点哪个说法是正确的()。
A.不经过肝脏葡糖醛酸代谢,代谢产物可延缓药物清除
B.呼吸抑制时可使用纳络酮0.1mg/kg拮抗
C.脂溶性高,口服吸收慢
D.有喘息发作史者可以安全使用
A.不经过肝脏葡糖醛酸代谢,代谢产物可延缓药物清除
B.呼吸抑制时可使用纳络酮0.1mg/kg拮抗
C.脂溶性高,口服吸收慢
D.有喘息发作史者可以安全使用
A.秋水仙碱经胃肠道可以快速吸收进入体内,本身的毒性较小
B.秋水仙碱进入体内后,经过肝脏代谢
C.秋水仙碱的代谢产物羟基双秋水仙碱毒性更大
D.秋水仙碱具有肝肠循环特点,可造成胃肠道黏膜反接触秋水仙碱及其代谢产物
E.秋水仙碱常见不良反应为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状
A.环磷酰胺属于前药
B.磷酰基的引入使毒性升高
C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物
D.属于氮芥类药物
E.临床用于抗肿瘤
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A.二甲双胍主要的药理作用是减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖
B.二甲双胍不经过肝脏代谢
C.二甲双以原型从尿中排出。在人体中未检测到相关代谢产物。
D.当患者出现蛋白尿时应该停用二甲双胍
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
A.葡萄糖代谢第一个限速酶
B.胰岛β细胞内葡萄糖浓度感受器
C.GCK基因失活突变导致MODY1
D.GCK的基因定位于7p15.3-p15.1,有10个外显子,在胰腺、肝脏、大脑及肠道内分泌细胞均有表达
A.使用哌替啶是最安全有效的镇痛药
B.哌替啶的镇痛强度仅为吗啡的1/10
C.哌替啶代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长,而且具有潜在神经毒性及肾毒性
D.哌替啶口服吸收利用率差,多采用肌肉注射给药
B、首次用阿片类药物或明显加量时,注意观察镇静程度
C、以吗啡为代表的阿片类药物引起便秘的发生率超过90%
D、饮食结构调整可以预防阿片类药物引起的便秘
E、由于吗啡的耐受性特点,因此,晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡),无极量限制,即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量,但应严密注意监控不良反应
A.黄芩苷具有弱酸性,在酸性条件下稳定
B.黄芩苷水解后的产物黄芩素在肝脏代谢酶的作用下可以发生Ⅱ相代谢途径
C.黄芩苷肝肠循环的主要原因是黄芩素在小肠上皮细胞可重新转化为葡萄糖醛酸的苷形式,既又可重新生成黄芩苷
D.黄芩苷血药浓度的药时曲线具有典型的双峰现象
E.黄芩苷临床使用一般采用注射给药方式