特比澳3期临床研究显示,92例实体瘤患者采用随机交叉自身对照试验,化疗后6-24小时注射特比澳300U/kg治疗和不注射TPO,PLT 恢复至75x109的时间分别是()
A.14天,18天
B.3天,7天
C.11天,16天
D.7天,12天
C、11天,16天
A.14天,18天
B.3天,7天
C.11天,16天
D.7天,12天
C、11天,16天
A.特比澳联合激素
B.特比澳单药治疗
C.特比澳联合利妥昔单抗
D.激素单药
A.FDA说明显示,英飞凡免疫原性较小, Caspian研究ADA发生率为0,优于 其他PD-L1产品
B.日本爬坡剂量研究表明,日本患者可以接受10mg/kg/q2w, 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到,三种方 案的缩瘤效果较好
C.若临床具有PS评分较高,身体相对较难耐受治疗的患者,从整体考虑, 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案,从PK角度证实疗效
A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究
B.两组胰岛素起始剂量均为10U
C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者
D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者,起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性
A.恩格列净的EMPEROR-Preserved研究或达格列净的DELIVER研究,研究目的均为探索在标准治疗基础上加用SGLT2i对射血分数保留或轻度降低HF患者的疗效及安全性
B.EMPEROR-Preserved研究、PARAGON-HF研究及DELIVER研究均纳入LVEF>40%的心衰人群
C.EMPEROR-Preserved研究及DELIVER研究的主要终点均达成
D.ARNi在HFpEF人群中的研究主要终点未达成
A.依特卡肽在透析后使用,非常方便,患者不容易漏服
B.依特卡肽静脉注射使用,可以有效减轻患者药片负担
C.一项真实世界研究显示,依特卡肽胃肠道不良反应率仅3-4%,患者耐受度高
D.一项真实世界研究显示,依特卡肽的患者依从率约80%,而西那卡塞仅60%左右
E.以上都是正确的