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[单选题]

特比澳3期临床研究显示,92例实体瘤患者采用随机交叉自身对照试验,化疗后6-24小时注射特比澳300U/kg治疗和不注射TPO,PLT 恢复至75x109的时间分别是()

A.14天,18天

B.3天,7天

C.11天,16天

D.7天,12天

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C、11天,16天

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第1题
新诊断重症ITP患者的治疗需求,常因出血症就医,需尽快控制出血并,保证生活质量,除必要时输注血小板以外,下列哪种药物治疗更能满足此类患者()

A.特比澳联合激素

B.特比澳单药治疗

C.特比澳联合利妥昔单抗

D.激素单药

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第2题
以下说法正确的是()

A.FDA说明显示,英飞凡免疫原性较小, Caspian研究ADA发生率为0,优于 其他PD-L1产品

B.日本爬坡剂量研究表明,日本患者可以接受10mg/kg/q2w, 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到,三种方 案的缩瘤效果较好

C.若临床具有PS评分较高,身体相对较难耐受治疗的患者,从整体考虑, 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案,从PK角度证实疗效

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第3题
REALITY研究:评估甲磺酸阿帕替尼治疗局部进展/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的随机多中心III期临床研究结果显示碘131摄取状态完全摄取或部分摄取的患者比不摄取碘131患者更加获益()
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第4题
关于Onishi研究说法错误的是()

A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究

B.两组胰岛素起始剂量均为10U

C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者

D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者,起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性

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第5题
视网膜母细胞瘤临床分期分()期

A.3期

B.4期

C.5期

D.6期

E.2期

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第6题
关于HFpEF、HFmrEF人群中的大型3期临床研究,以下描述错误的是()

A.恩格列净的EMPEROR-Preserved研究或达格列净的DELIVER研究,研究目的均为探索在标准治疗基础上加用SGLT2i对射血分数保留或轻度降低HF患者的疗效及安全性

B.EMPEROR-Preserved研究、PARAGON-HF研究及DELIVER研究均纳入LVEF>40%的心衰人群

C.EMPEROR-Preserved研究及DELIVER研究的主要终点均达成

D.ARNi在HFpEF人群中的研究主要终点未达成

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第7题
澳特力益生菌的优势()

A.优选原料

B.菌株有临床验证

C.复合配方,三联强菌

D.食用方便

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第8题
GALAXI研究显示,Guselkumab治疗CD患者,48周时临床缓解率可达()以上

A.80%

B.20%

C.50%

D.60%

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第9题
特比澳的表达系统是()

A.中华小鼠卵巢细胞

B.大肠杆菌

C.中华仓鼠卵巢细胞

D.中华仓鼠内皮细胞

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第10题
MTOPS研究显示,残余尿量()的BPH患者发生临床进展可能性更大

A.>39ml

B.>28ml

C.>15ml

D.<39ml

E.<28ml

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第11题
以下描述错误的是()

A.依特卡肽在透析后使用,非常方便,患者不容易漏服

B.依特卡肽静脉注射使用,可以有效减轻患者药片负担

C.一项真实世界研究显示,依特卡肽胃肠道不良反应率仅3-4%,患者耐受度高

D.一项真实世界研究显示,依特卡肽的患者依从率约80%,而西那卡塞仅60%左右

E.以上都是正确的

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