下列关于《产品质量法》的叙述中错误的是:( )
A.产品质量认证制度对于国内企业而言是强制性的
B.国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度
C.销售者应当执行进货检查制度,验明产品合格证明和其他标识
D.剧毒、危险、易碎、储运中不能倒置以及有其他特殊要求的产品,其包装必须符合相应要求,有警示标志或者中文警示说明
A.产品质量认证制度对于国内企业而言是强制性的
B.国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度
C.销售者应当执行进货检查制度,验明产品合格证明和其他标识
D.剧毒、危险、易碎、储运中不能倒置以及有其他特殊要求的产品,其包装必须符合相应要求,有警示标志或者中文警示说明
A.企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C.发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
A.生产的产品有质量低劣的现象
B.伪造产品产地
C.在制造、销售的产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好
D.伪造产品质量
A.应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。
B.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。
C.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求没有原辅料管理和控制要求严格。
D.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。
A.产品包装上应有中文说明的厂址
B.有产品质量检验合格证明
C.裸装的食品可以不附加产品标识
D.销售者应对所有售出的产品质量负责
E.销售者应验明产品合格证明