下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
C、原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
C、原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.多基因遗传病的遗传基础不是单一因素
B.死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现
C.由线粒体中单个基因遗传引起的疾病属于单基因遗传病
D.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率
B.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病
C.生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
A.父母都无病,子女必定是正常人
B.父母都无病,子女必定是正常人
C.子女患病,父母可能都是正常人
D.父母都患病,子女可能是正常人
A.基因治疗可使人类遗传病得到根治
B.基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
C.以正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法
D.基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.MR技术适用于预防人类的母系遗传病
B.纺锤体转移技术的实质是实现核遗传物质的转移
C.转移纺锤体的最佳时期应是减数第二次分裂中期
D.从生殖角度来看,MR技术与动物克隆技术的本质相同
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因