题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于麻醉药品，下列说法错误的是（）。
A.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
C.为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
D.为门（急）诊患者开具的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量
E.盐酸哌替啶处方为一次常用量
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
C.为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
D.为门（急）诊患者开具的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量
E.盐酸哌替啶处方为一次常用量
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于麻醉药品，下列说法错误的是（）。”相关的问题
A.每日使用无极量限制
B.注射剂一次不超过三日用量
C.麻醉药品控(缓)制剂处方一次不超过七日剂量
D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》单2人
B．医疗机构凭（印鉴卡）只能向区城性批发企业购买
C．药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D．无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
E.单位及其工作人员半年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售，使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品
A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体
B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任
D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
