题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品管理法》规定，下列按劣药论处的是（）。
A.超过药品有效期的
B.不注明生产批号的
C.无药品批准文号的
D.直接接触药品的包装材料未经过批准的
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.超过药品有效期的
B.不注明生产批号的
C.无药品批准文号的
D.直接接触药品的包装材料未经过批准的
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《药品管理法》规定，下列按劣药论处的是（）。”相关的问题
A.不注明或者更改生产批号的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的
C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
E.被污染的
A、没收全部储存、运输收入
B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款
C、情节严重的，并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款
D、违法收入不足五万元的，按五万元计算
A.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
C.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
D.未经批准生产的药品以劣药论处
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
