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更多“结构模型是描述药动学群体的平均效应，给药途径和药物体内过程的…”相关的问题
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药
A、曲马多属于治疗神经病理性疼痛的弱推荐药物
B、普瑞巴林1.5天快速起效缓解疼痛，平均1.6天显著改善疼痛相关睡眠障碍
C、加巴喷丁呈线性药动学特点，生物利用度随剂量升高而增加
D、中国骨关节炎诊治指南将阿片类药物列在对乙酰氨基酚、NSAID之后的其他药物选择中。对NSAID治疗无效或不耐受者，可选择阿片类或对乙酰氨基酚/阿片类复方制剂
A.剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质
B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性
C.不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同
D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药
E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大
D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中
