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A.申办者递交伦理资料后即可向研究者和临床试验机构提供试验用药品
B.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者经申办者授权后由临床试验机构进行销毁
C.研究者发现存在缺陷的产品、过期的药品，可自行销毁
D.试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，应当保存至临床试验数据分析结束或者相关法规要求的时限，如两者不一致时，可按照其中较短的时限保存
A.各科室过期及其他需要销毁的药品应按医疗垃圾自行处置
B.各科室过期及其他需要销毁的药品不得自行处置，按照《河南大学淮河医院药品报损销毁制度》，完成审批后，统一处理
C.针对因科室管理不善造成的药品丢失及过期，损失由科室自行承担
D.针对因科室管理不善造成的药品丢失及过期，可上报医院，损失由医院承担
A.Session和Cookie作用类似，可以替换使用
B.Session在服务器端创建并保存在服务器端Session文件中
C.Cookie在客户端创建并保存在客户端Cookie文件中
D.Cookie若未设置过期时间，则会一直有效，直到用户离开网站时才失效
A.未按照甲方要求进行信息网络平台建设、实现信息系统对接，未及时安装有关医保业务管理软件以及收费管理、药品管理、财务管理等软件，未对收费管理、药品管理、财务管理软件联网的
B.未按甲方规定及时、真实、准确、完整提供纸质或电子资料的
C.超出《医疗机构执业许可证》准许范围或执业地址开展医疗服务;将科室或房屋承包、出租给个人或其他机构，并以乙方名义开展医疗服务的
D.在药房(药库)内发现假冒、伪劣、过期、失效药品的
A.禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消**剂、血液等
B.护理人员对患者的每次给药均有记录
C.所有的用药信息在出院或转院时归入其病历留存
D.在给药前，标记未标记的药物，如置于注射器中的药物
E.特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、高浓度电解质、抗生素等
A.有专人管理药品，包括领取、退药、定期清点，检查等，防止药品积压、变质过期等
B.各种器材建立帐目，帐物相符；保持仪器、设备清洁，定期保养，有专人管理，保证良好性能及正常使用
C.科室所有药品、器材等不得私自取用
D.因不负责任或违反操作规程而损坏、丢失药品、器材，应按医院有关规定处理
E.以上都正确
A.基数药品定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配
B.药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理
C.接近有效期8个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
