题目内容
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[单选题]
药品经营与使用管理，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
答案
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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答案
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A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
答案
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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A.允许药品零售连锁委托符合药品GSP的企业向企业所属门店配送药品，药品零售连锁企业可不再设立仓库
B.药品零售连锁企业总部应严格按《药品经营许可证》中的仓库地址设置仓库，可以跨区配送
C.鼓励互联网+药品流通模式，鼓励药品零售连锁企业率先推进网订店取网订店送方式销售药品
D.推进基层医疗机构与连锁药店的合作、鼓励连锁药店在社区健康服务、老年患者康复、慢性病人健康管理等方面做出尝试
A.药品零售企业的销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
B.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素 的经营资质
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得 超过 5 个最小包装
D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
A.药品零售连锁经营企业总部许可、委托储存配送及其药品互联网交易第三方平台监督管理
B.承担药品零售连锁总部的检查和处罚
C.行政区域内药品零售企业的许可、委托储存配送及其互联网药品销售等监管管理、检查和行政处罚
D.以上都是
A.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、批发企业经营
B.凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，生产企业所在地市级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量
C.《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方，执业药师佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
D.零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售的销售方式
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持进入农村市场
B.允许商品零售企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属[]店配送,零售连锁企业可以不再设立仓库
C.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》药品零售连锁企业可以经营第二类精神药品
D.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售企业采取"网订店取”“网订店送"方式销售药品
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A、非处方药
B、处方药
C、非处方药，处方药(注射剂，肿瘤治疗药，抗生素，生物制品，二类精神药品，医疗用毒性药品，罂粟壳，中药饮片等除外)，《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。
D、非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准还可以销售二类精神药品，医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。
A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
B. 药品经营企业计算机系统
C. 湿度自动监测
D. 药品收货与验收和验证管理
E. 零售连锁管理
A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
