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A、B、C三种芳烃的分子式均为C9H12，氧化时A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸。但硝化时，A与B分别得到两种主要的一元硝化产物，而C得到一种硝化产物。试推测A、B、C的构造式。
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由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
(1)已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图15-2所示。
(2)已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图15-3所示。
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NHR谱如图15-4所示。
氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
A.一个分子式代表一种物质
B.多个结构不同的化合物一定是同分异构体
C.分子式相同而结构不同的化合物一定是同分异构体
D.燃烧生成CO2和H2O的有机物，一定含有
E.H、O三种元素
F.F.一个结构式代表一种物质
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
【要求】：企业应当如何安排生产？
A.两骨间连接较牢固
B.两骨间不活动或少许活动
C.多见三种形式：纤维连结、软骨连结、骨性结合
D.椎体之间的连结均为直接连结
E.四肢骨之间的连结都是直接连结
