关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的()。
A.药物制剂稳定性主要包括有化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括有高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
A.药物制剂稳定性主要包括有化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括有高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
A.肝脏还是合成磷脂的重要场所
B.胆固醇的合成和酯化主要是在胆囊内进行的
C.肝脏还可以利用糖及某些氨基酸合成脂类
D.食物中的脂类,需要经过肝脏的同化作用,改造为体脂
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是()。
A.溶胶ε电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小
B.溶胶中加入高分子溶液,可提高溶胶的稳定性
C.带有电荷的溶胶互相混合时,会产生完全沉淀
D.加入电解质,ξ电位降低,水化膜变薄,胶粒易聚集
E.水化膜的形成是决定其稳定性的主要因素
A.劳斯—胡尔维茨判据属代数判据,是用来判断开环系统稳定性的
B.乃奎斯特判据属几何判据,是用来判断闭环系统稳定性的
C.乃奎斯特判据是用来判断开环系统稳定性的
D.以上叙述均不正确
A.难溶性药物分散在亲水性载体中,可提高生物利用
B.药物分散于疏水性载体中,可延缓药物的释放
C.利用载体的屏蔽作用,可延缓药物的水解氧化
D.只有固体药物才能制成固体分散体
E.药物的分散状态稳定性不高,久贮易老化
A.视图是外模式
B.模式是数据库中全体数据的逻辑结构和特征的描述
C.一个数据库可以有多个逻辑模式
D.一个数据库只有一个内模式
(50 )下列关于关系数据库的规范化理论的叙述中,哪一条是不正确的?
A )规范化理论提供了判断关系模式优劣的理论标准
B )规范化理论提供了判断关系数据库管理系统优劣的理论标准
C )规范化理论对于关系数据库设计具有重要指导意义
D )规范化理论对于其他模型的数据库的设计也有重要指导意义