以下符合非线性药动学特点的是()
A.药物的消除不呈现一级动力学特征
B.消除动力学是非线性的
C.当剂量增加时,消除半衰期缩短
D.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
ABE
A.药物的消除不呈现一级动力学特征
B.消除动力学是非线性的
C.当剂量增加时,消除半衰期缩短
D.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
ABE
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染:宜选用静脉给药,以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同,不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
A、曲马多属于治疗神经病理性疼痛的弱推荐药物
B、普瑞巴林1.5天快速起效缓解疼痛,平均1.6天显著改善疼痛相关睡眠障碍
C、加巴喷丁呈线性药动学特点,生物利用度随剂量升高而增加
D、中国骨关节炎诊治指南将阿片类药物列在对乙酰氨基酚、NSAID之后的其他药物选择中。对NSAID治疗无效或不耐受者,可选择阿片类或对乙酰氨基酚/阿片类复方制剂
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少,血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
A.掌握抗菌药物的药效学与药动学
B.数悉病原体特点和耐药性
C.明确诊断患者感染性疾病
D.数悉患者的基础疾病
E.了解患者的遗传因素