某些药物经过肝脏后,进入体循环的药量明显减少,该现象称为()
A.肝肠循环
B.首过消除
C.半衰期
D.稳态血药浓度
E.生物利用度
B、首过消除
A.肝肠循环
B.首过消除
C.半衰期
D.稳态血药浓度
E.生物利用度
B、首过消除
A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化,进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
①药物在体内消除一半的时间()。
②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。
③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
④药物吸收进入体循环的速率与程度()。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.首过效应
A.苯巴比妥钠肌肉注射后被肝药酶代谢,使血中药物浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
A.奥沙西泮
B.羟地西泮
C.阿普唑仑
D.三唑仑
E.去甲地西泮
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.一个房室代表机体的一个特定的解剖部位(组织脏器)
B.单室模型是指进入体循环的药物能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡
C.药物在同一房室不同部位与血液之间建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后药物在同一房室中各部位的浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布较快的周边室和分布速率较慢的中央室