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特殊化妆品经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册后方可生产、进口()

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第1题
禁止用于化妆品生产的原料目录由所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定、公布()
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第2题
因()、()、新建扩建单位以及其他工作需要,经接收单位所在省(自治区、直辖市)军队转业干部安置工作主管部门批准,可以跨省(自治区、直辖市)安置。

A.特殊岗位

B.国家重点工程

C.重点保护单位

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第3题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

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第4题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营
许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,可以经营药品。()

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第5题
开办药品生产企业,须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给(),否则不得生产药品。
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第6题
我国药品管理法例确立国家药品标准包含()。

A.《中国药典》

B.药品注册标准

C.医疗机构制剂标准

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监

E.公司内控标准督管理部门拟订的中药饮片炮制规范

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第7题
哪个部门负责全国药品检查管理工作,监督指导省、自治区、直辖市药监部门开展药品生产、经营现场检查?()

A.国家药品监督管理局

B.国家市场监督管理总局

C.各省药品监督管理部门

D.产品质量安全监督管理司

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第8题
因国家重点工程工作需要的军队转业干部,经接收单位所在省自治区、直辖市)军队转业干部安置工作主管部门批准,不可以跨省自治区、直辖市)安置。()
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第9题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第10题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向()备案。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向()备案。

A、所在地县级人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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