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第1题
下列说法正确的是()
A.根据广东省最新分类管理要求，药店有阴凉区或阴凉柜，不需要再配备冷藏柜
B.GSP对阴凉区或阴凉柜的药品储存温度要求是2-20℃
C.经营非药品应当设置专柜，只要与药品区域隔离，就不需要有标志
D.冷藏药品在运输过程中，药品不得直接接触冰袋，冰排等蓄冷剂。
第3题
关于非放射性药品（包括气溶胶)限制规定的说法正确的是（)。
A.每人可携带单件药品净数量不应超过0.5kg或0.5L
B.非放射性药品携带不需要经过经营人批准
C.每人携带非放射性药品梳妆用品和运动或家用的无次要危险性的气溶胶3种总净数量不应超过2kg或2L
D.以上说法均正确
第5题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的（)药品监督管理部门提交年度自查报告
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
第6题
依据《药品经营质量管理规范》，药品分类储存的要求不包括（）
A．药品与非药品分开存放
B．外用药与其他药品分开存放
C．中药材和中药饮片分库存放
D．易串味药品单独存放
E．拆除外包装的零货药品集中存放
第7题
设区的市级负责药品监督管理的部门自受理经营许可申请后，应当对申请资料进行审查，必要时按照
医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查，并自受理之日起20个工作日内作出决定。需要整改的，整改时间计入审核时限。（）
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此题为判断题(对，错)。
第10题
从事药品经营活动应当具备以下条件：（）
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.以上都是
