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[单选题]
从事处方审核的药学技术人员，应当满足以下条件:（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。（二）具有（）年以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识的培训并考核合格
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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D.企业应当配备药学技术人员，负责处方审核，指导合理用药
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.以上都是
A.擅自更改或者代用
B.拒绝调配
C.更正或者重新签字
A.静配中心一般可按照每人每日平均调配70～90袋（瓶）成品输液的工作量配备药学专业技术人员
B.医嘱审核人员药学专业本科及以上学历、药师及以上专业技术职务任职资格、具有5年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相关岗位的专业知识培训并考核合格
C.负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员，原则上应当具有药士及以上专业技术职务任职资格
D.负责成品输液核查的人员，应当具有药师及以上专业技术职务任职资格
B、其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生和从事处方调剂工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核。经考核合格的，授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格
C、未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告;逾期不改的，可根据情节轻重处以一万元以下罚款
D、任用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，责令其立即改正，并可处以三千元以下的罚款
E、医疗机构使用卫生技术人员从事本专业以外的诊疗活动的，按使用非卫生技术人员处理
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量,符合GSP要求的规章制度
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量，符合GMP要求的规章制度
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
