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[判断题]

结余药品是指在临床用药过程中,因为药品企业供应的药品的规格与患者实际的用药剂量不一致,由于药品的不合理拼用而产生的药品()

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第1题
药物不良反应处理流程是()。

A.患者用药过程中或用药后的异常情况

B.停止用药,保存相关药品、物品

C.及时通知医生护长,积极进行临床救治

D.做好护理记录,按不良事件上报E及时组织讨论及整改措施

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第2题
下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()
下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()

A、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

B、必须把好药品质量关,树立质量第一的思想。

C、临床观察的药品要有正式批准手续,要有严密科学的设计,用于临床要经病人本人同意

D、对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用,相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿

E、严肃、认真、负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息

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第3题
《中华人民共和国疫苗管理法》中预防接种异常反应的定义()。

A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应

D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第4题
临床用药中的不安全因素包括()

A.医嘱处理方面因素

B.药品保管方面因素

C.药物配置方面因素

D.用药过程中的因素

E.药物因素

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第5题
新药是指在中国境内初次进行哪一项工作()。

A.初次临床使用的药品

B.初次上市销售的药品

C.初次生产的药品

D.初次展开试验研究的药品

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第6题
以下不属于临床用药的道德要求的是()

A、合理用药,严防药品乱开滥用

B、极端负责,确保用药安全有效

C、从长计议,消除药品不良反应

D、多方努力,提高药品治疗效果

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第7题
以下属于临床用药错误的多发环节是()

A.药品验收入库

B.药品储存及管理

C.处方(医嘱)开具与传递

D.调配与发药

E.以上都对

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第8题
以下关于儿童安全用药体系中充分发挥各职能部门作用的说法错误的是()

A.药学部建立和完善临床药师制,充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查,提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理,减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统,提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的,需要药学部切实发挥药事管理的作用,更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

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第9题
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理的说法,错误的是()。

A.是保证医疗机构药品质量,保障公众用药安全,维护公众身体健康的相关活动

B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理

C.是以患者为中心,以临床医学为基础的综合管理

D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

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第10题
作为临床医生,用药最关切的问题常常包括以下三项,哪项除外?()

A.不良反应

B.禁忌

C.药品制造商

D.适应症

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第11题
以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是()

A.各类药品中的果味制剂,口服泡腾剂

B.主要起营养滋补作用的药品

C.非抢救用血液制品、蛋白制品

D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

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