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《药品生产许可证》登记表第四页有关生产地址及范围填写的格式:生产地址:***生产范围:***、原料药(***)?还是生产地址:****生产范围:正本:***、原料药副本:***、原料药(***)
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A.2015年1月1日
B.2016年6月1日
C.2017年1月1日
D.2017年6月1日
A.严格遵守有关安全生产的法律法规
B.取得安全生产许可证后，加强日常安全生产管理，未降低安全生产条件，并达到安全标准化等级二级以上
C.接受安全生产许可证颁发管理机关及所在地人民政府安全生产监督管理部门的监督检查
D.未发生死亡事故
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物
B.与药品生产有关的人员都应当经过培训，培训的内容应当包括卫生及微生物知识
C.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有疾病的人员从事直接接触药品的生产
D.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
A.药品生产许可证
B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求
A.生产放射性同位素的
B.医疗使用Ⅰ类放射源的
C.销售、使用Ⅴ类放射源的
D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的
E.乙级非密封放射性物质工作场所
