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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间互联网药品交易提供服务的企业，由（）。

A.省级工商行政部门

B.省级药品监督管理部门审批

C.CFDA审批

D.省级卫生计生行政部门

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第1题

药学监护的工作范围为（)。

A.医疗机构住院病房

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.各类医疗机构以及药房

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第2题

服务方式为第三方交易服务平台，只能作为药品生产企业，药品经营企业和医疗机构之间的平台服务商，不得向个人提供药品销售服务的互联网药品交易服务资格证书是()

A.C证

B.D证

C.A证

D.B证

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第3题

药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。（）

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第4题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。（)

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第5题

药品生产企业生产药品，必须取得（）。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进出口许可证》

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第6题

我国药品不良反应个例报告的主要来源是哪个()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.个人

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第7题

因药品质量问题受到健康损害的受害人，应承担赔偿责任的人有（)。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业

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第9题

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第10题

生产企业只能向()销售蛋白同化制剂、肽类激素。

A.医疗机构

B.具有同类资质的生产企业

C.具有经营资质的药品批发企业

D.具有经营资质的药品零售企业

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第11题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。（)

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