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[单选题]

所标明的功能主治超出规定范围的是()。

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.非处方药

E.新药

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第1题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。()
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第2题
《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第3题

有下列情形的药品,按劣药论处的是()。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第5题
6、有下列情形中,属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.被污染的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第7题
有下列情形之一的药品,按假药论处

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第8题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第9题
以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第10题
为劣药情形的是()。

A.所标明的适应症或功能主治超出了规定的范围

B.变质的

C.擅自添加药品着色剂的

D.依照《药品管理法》必须检验而未检验即销售的

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第11题
国家机关为履行法定职责处理个人信息,应当依照法律、行政法规规定的权限、程序进行,在必要情况下可超出履行法定职责所必需的范围和限度。()
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