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第1题
按照企业经营需要，合理划分冷库收货验收、（）等区域，并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在冷库内完成
A.储存
B.包装材料预冷
C.装箱发货、待处理药品存放
D.不合格品区
第2题
作为《药品经营质量管理规范》的配套文件，已发布的5个附录包括()
A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
B. 药品经营企业计算机系统
C. 湿度自动监测
D. 药品收货与验收和验证管理
E. 零售连锁管理
第4题
冷藏、冷冻药品到货验收操作正确的是（）
A.冷藏药品在冷藏车内验收
B.冷藏药品搬运至待验区验收
C.冷藏、冷冻药品到货没有附带存储和读取温度监测数据的记录仪
D.冷藏、冷冻药品到货验收必须要有在途运输合格记录，方可验收。
第7题
根据《药品经营质量管理规范附录3》，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统，其相对湿度的测量设备最大允许误差是（)
A.±5%RH
B.±10%RH
C.±15%RH
D.±20%RH
第8题
连锁企业需要委托储存配送的，应当将其经营范围内的全部药品或部分药品(仅限冷藏冷冻药品)委托给一家具备()的药品批发企业或委托给一家同一法定代表人(或属于同一企业集团)的药品批发企业。
A.药品储备能力
B.现代物流条件
C.药品运输能力
D.质量管理条件
第11题
有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。
A.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
D.冷藏药品放置在冷藏设备中按规定对温度进行监测和记录并保证存放温度符合要求。
E.经营非药品应当设置专区与药品区域明显隔离并有醒目标志。
