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[单选题]
FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为？（)
A.11.2个月
B.13.1个月
C.16.5个月
D.18.9个月
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A.实验组与对照组的中位PFS为15.2个月VS9.9个月
B.实验组与对照组的中位OS为NRVS20.9个月
C.实验组与对照组ORR为60.0%VS39.1%
D.实验组与对照组患者发生3或4级TRAEs为66.3%VS41.9%
B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月
C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选
A.抽样性分派
B.随机性分派
C.整体分派
D.等距性分派
A.实验组3或4级TRAE发生率66.3%
B.实验组TRAE相关的死亡率2.4%
C.实验组TRAE相关的死亡率1.9%
D.实验组TRAE相关的死亡率高于KEYNOTE-189中实验组TRAE相关的死亡率
A.40-50%
B.60-70%
C.80-90%
D.90%或更高
