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[单选题]

第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

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第1题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第2题
()是指具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第3题
()可将超短期融资券、短期融资券、中期票据、永续票据资产支持票据定向债务融资工具等产品编制同注册文件,统注册。

A.第三类企业

B.第一类企业

C.第四类企业

D.第二类企业

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第4题
经营企业应设立独立的专库或专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。()
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第5题
根据两类危险源理论,决定事故后果严重程度的是()。

A.第一类危险源

B.第二类危险源

C.第一类危险源和第二类危险源

D.以上都不是

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第6题
接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是____。

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类疫苗和第二类疫苗

D.以上都是

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第7题
如果第一类疫苗和第二类疫苗接种时间发生冲突时,应优先保证第一类疫苗的接种。()
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第8题
国家对医疗器械按照风险程度实行()。

A.特殊管理

B.药品保管

C.分类管理

D.药品储备

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第9题
每次接种不得超过2种疫苗,第一类疫苗可与第二类疫苗同时接种。()
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第10题
第二类危险源是指可能导致第一类危险源约束、限制能量措施失效或破坏的各种不安全因素。()

第二类危险源是指可能导致第一类危险源约束、限制能量措施失效或破坏的各种不安全因素。()

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第11题
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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