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第1题
CFDA公布的()里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表。
A.2012 年的《国家药品安全“十二五”规划》
B.2007年的新版《药品注册管理办法》
C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
第2题
《法治中国建设规划（2020－2025年）》提出，大力推行清单制度并实行动态管理，编制完成并公布中央层面设定的行政许可事项清单、备案管理事项清单，国务院部门权责清单于（）年上半年前编制完成并公布。
A.2030
B.2035
C.2022
D.2025
第3题
CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂，应在()之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
A.2017年底
B.2018年底
C.2019年底
D.2020年底
E.2021年底
第4题
1992年2月至7月，《人民日报》，《经济日报》，中央电视台等十多家中央新闻单位通过系列报道共同开展了一场影响很大的舆论监督活动，活动的主题是（）
A.坚决惩治“官倒”
B.大兴安岭火灾警示录
C.“西水东调”工程追踪
D.“中国质量万里行”
第6题
ICL手术适应证不包括（)
A.患者本人有通过有晶状体眼后房型人工晶状体植入术改善屈光状态的愿望，对手术疗效具有合理的期望
B.18-45岁。超出此年龄范围者若有择业要求、高度屈光参差、角膜疾病需行治疗，则可酌情而定。术前在充分沟通的基础上，患者本人或法定授权代理人签署知情同意书
C.角膜内皮细胞计数≥1000个/mm2，细胞形态稳定
D.近视眼或合并散光的患者。-10.00D及以上高度近视眼的首选矫正方式，中低度近视眼酌情选择。一般要求屈光度数相对稳定，即连续2年每年屈光度数变化≤0.50D
E.一般要求前房深度≥2.80mm,(屈光性后房型人工晶状体要求前房深度≥2.60mm)，房角开放
