题目内容
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[主观题]
医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（）
A．通用名称、型号、规格
B．医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C．生产日期，使用期限或者失效日期
D．以上都是
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B．医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C．生产日期，使用期限或者失效日期
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A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
A.、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。
