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[判断题]

根据《药品管理法》的规定，药品监督管理部门对于对查证属实的举报，按照有关规定给予举报人奖励。（）

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第1题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于特殊管理药品的是（）

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

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第2题

药品包装必须适合（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第3题

生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第5题

《药品管理法》的立法宗旨是（)

A.维护人民身体健康

B.保障人体用药安全

C.加强药品监督管理

D.维护人民用药的合法权益

E.保证药品质量

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第6题

根据《药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关通行应持有（）

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

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第7题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题

根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持（)的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药

品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，将受到何种处罚？

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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