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[单选题]

经营第二类精神药品的经营企业,第二类精神药品管理人员和直接业务人员培训制度,每年相关业务培训不少于()小时。

A.10

B.5

C.8

D.15

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第1题
经营企业应设立独立的专库或专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。()
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第2题
具有销售第二类精神药品的零售连锁企业()。

A.可以凭处方向成年人销售3日常用量的第二类精神药品

B.可以凭处方向成年人销售7日常用量的第二类精神药品

C.销售的第二类精神药品处方至少保存3年备查

D.可以凭执业医生的处方向未成年人销售第二类精神药品

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第3题
生产、经营第二类、第三类非药品类易制毒化学品的,必须进行非药品类易制毒化学品生产、经营备案。()
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第4题
对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案和监管()
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第5题
医疗器械经营企业、使用单位履行了《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为下列情况()规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的

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第6题
非药品类易制毒化学品生产经营单位进行备案时,应当向所在地设区的市级应急管理部门进行备案的情形主要有:()。

A.经营第三类非药品类易制毒化学品的

B.生产第二类非药品类易制毒化学品的

C.生产第三类非药品类易制毒化学品的

D.经营第二类非药品类易制毒化学品的

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第7题
经营第二类医疗器械,应当备案但未备案的,违法经营的医疗器械货值金额1万元以上的,并处货值金额()罚款

A.5倍以上10倍以下

B.5倍以上15倍以下

C.5倍以上20倍以下

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第8题
生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械,情节严重的,责令停产停业,()年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。

A.3

B.5

C.10

D.终身

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第9题
以下说法不正确的是:

A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

C.不得向未成年人销售第二类精神药品

D.麻醉药品和精神药品由药厂定价,但是零售价需做到全国统一

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第10题
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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第11题
第二类精神药品原料药咖啡因应当在药品库中设立的存放()。

A.专库

B.一般库

C.阴凉库

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