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第3题
精密称取维生素B12对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=3
61nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B12的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B12注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B12原料药的质量分数及注射液的浓度。
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第8题
下列药品陈列管理要求中表述错误的是哪一项（)。
A.营业场所与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开
B.药品与非药品分开
C.处方药与非处方药分开
D.处方药采用开架自选的方式陈列和销售
E.外用药与其他药品分开
第9题
关于处方药说法错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”
C.药物本身毒性较小
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用
